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    我们采取百年祖传验方,纯中药标本兼治,五官病:出现干、痒、红、白、肿、痛、溃烂、痛苦显著者,在30分钟内明显减轻痛苦,无麻醉、无激素、无抗生素,不手术,不住院,打破了微波化疗抗生素手术等不能根治的弊端,被众多患者誉为奇迹
 
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    干燥综合症出现口、眼、阴、皮肤干痒、红、白、肿、痛、溃烂、灼热,伴随关节病,痛苦显著者在30分钟内明显减轻痛苦(否则赔偿病人全部车票费),临床统计:干燥综合症治愈率95%,有效率100%。治疗方法:采用祖传九代的干燥综合症“秘方”,纯中药。用药成分绝对不含有麻醉,不含有激素,不含有抗生素,不采用微波化疗,不采用封闭注射,没有任何副作用。干燥综合症患者一般不住院不手术。
   临床近来调查研究发现:干燥综合症癌变率出现明显上升的趋势。
干燥综合症

    干燥综合症(舍格林综合征)包括两种:一种称原发性干燥综合症(原发性舍格林综合征),见于口干及干燥性角膜结膜炎并存的病例;另一种为继发性干燥综合症(继发性舍格林综合征),见于口干、眼干及其他结缔组织病并存的病例,最常见为类风湿关节炎。原发者有较严重的口、眼症状。
[病因病理]
    多数学者认为是自家免疫病;有病毒样结构是致病因子的说法。遗传、免疫、病毒或环境因素在发病学上均起作用。
    干燥综合症(舍格林综合征)的病理变化是一致的,均是腺体内的淋巴细胞及组织细胞增生,取代了腺泡。
    肉眼见腺体弥漫性肿大或呈结节状包块,剖面呈灰白色,弥漫性者腺小叶界限清楚;结节状包块者腺小叶界限不清,但仔细观察仍可辨认。
    光镜见各腺小叶病变程度不一,有些小叶可广泛被侵犯,而邻近小叶可不被侵犯。病变从小叶中心开始,早期在腺泡之间有淋巴细胞浸润,使腺泡分开。病变严重时,小叶内腺泡破坏,而为淋巴细胞、组织细胞所取代,有时可形成淋巴滤泡,但小叶仍保留外形。小叶内导管增生,形成“上皮岛”,约有半数出现。小叶内导管增生扩张,有时形成囊腔。有时见大导管扩张,管腔外形不整,有的大导管部分上皮脱落,周围结缔组织水肿。
    少数患者可有恶性变。淋巴细胞异常增生,可发展成恶性淋巴瘤;上皮异常增生可发展成癌。
电镜下见肌上皮细胞变形收缩,肌微丝溶解。基膜部分明显增厚,呈絮状或颗粒状,可能是免疫复合物在基膜的沉积,排泄管周围胶原纤维断裂、溶解,基膜也有不均匀增厚。
[临床表现]
    此干燥综合症(舍格林综合征)以中年或老年女性多见,但也偶见于青年儿童,男女之比1:10,根据口腔医学院115例统计,男10例,女105例,男:女=1:10.5,平均就诊年龄48.7岁。
口腔症状:部分患者诉口干,不能进干食,特别是饼干、凉馒头,需用水、汤送,才能咽下;说话久时,舌运动不灵活;唇、舌有潮红;舌背丝状乳头萎缩,舌面光滑、裂口,此时患者诉疼痛,不能进有刺激性食物。味蕾数目也减少,进食无味。口腔粘膜疼痛,潮红常为白色念珠菌病感染的结果,70%患者有此现象。龋齿增加。
涎腺的局部表现有3种:
  1、单侧或双侧腮腺反复肿胀,微有压痛,挤压腺体时,有混浊的雪花样唾液,有时有脓溢出,为腮腺涎腺分泌减少引起继发性上行感染所致,个别病例有脓肿形成。文献报道近1/3患者有腺体肿胀。口腔医学院统计的115例中,有52例腮腺反复肿胀,约占1/2。
  2、单侧或双侧涎腺弥漫性柔软肿大,患者可无任何不适。肿大的腺体常发生在腮腺或颌下腺,舌下腺及小涎腺也可发生。文献报告原发性舍格林综合征涎腺肿大可占3/4多。
  3、腮腺、颌下腺局部有包块;有时可误诊为肿瘤,此即所谓结节型或瘤样型。
     偶可见颈不淋巴结肿大。
     涎腺病变在病程演变过程中可发生恶变。
     眼症状:患者自觉眼部痒,疼痛、异物感及干燥、摩擦感,外观正常。可有轻度结膜炎,眼眦
     部有软痂,眼科检查是非常重要的。
     结缔组织病:在继发性舍格林综合征中,最常见合并发生的结缔组织病是类风湿关节炎,发生率在30%~60%;此外尚可发生全身性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎、结节性动脉炎等。
     其他全身表现:在病变的不同时期几乎累及全身的每个系统,干燥现象部局限于口和眼,亦可发生于鼻、咽喉、气管、消化道,女阴及皮肤。呼吸道粘膜干燥导致粘稠的粘液分泌栓塞肺部气管分支而产生继发感染。慢性间质性肺纤维病亦可发生,终至肺功能不足。消化道食管粘膜萎缩,胃容积及胃液分泌减少,可发生萎缩性胃炎。亦可见道慢性肝脏疾病,原发性肝硬话。泌尿生殖系统可发生肾小管功能异常,约20%患者发生肾小管酸性中毒,肾活检呈慢性间质性肾炎改变。女阴及阴道粘膜萎缩,局部有瘙痒及烧灼样痛。皮肤由于汗腺及皮脂腺萎缩可致汗液分泌减少,皮肤干燥,头发脆弱并稀少,可脱发秃顶。并可伴发颅脑及周围神经病变,一般见于感觉神经,表现为麻木、麻刺感及感觉过敏等。
[诊断]
  (一) 诊断标准 干燥综合症(舍格林综合征)第一次国际座谈会(1986)建议诊断标准如下:
     1、干燥性角膜结膜炎
       (1)泪液流率减少,Schirmer试验<9mm/5min。
       (2)玫瑰红(rose bengal)或荧光素染料可着色。
     2、口干
       (1)口干症状。
       (2)静止及刺激唾液流量均减低。
     3、小涎腺活检广泛淋巴细胞浸润。取正常颊粘膜及颊腺在Greenspan标度上灶性计算(focus score)至少2个/每4mm2
     4、系统性自家免疫并化验室证据
       (1)类风湿因子阳性,滴度≥1:160或
       (2)抗核抗体阳性,滴度 ≥ 1:160或
       (3)SSA或SSB阳性
      如上述4终标准都有则诊断为肯定干燥综合症(舍格林综合征);如只有3项,则诊断为可能干燥综合症(舍格林综合征)。
  (二) 诊断方法
     1、干燥综合症(舍格林综合征)试验 用长35mm、宽5mm滤纸置于睑裂内1/3与中1/3交界处,嘱患者闭眼夹持住,5分钟后检查滤纸湿润长度, 10mm为正常,低于此值则认为泪液分泌减少。
     2、玫瑰红或荧光素染色,滴入结膜囊内,因为泪腺和结膜腺失去正常分泌功能而泪液减少,角膜和结膜被粘稠的粘液物所覆盖,角膜上皮较正常薄,并可产生表浅溃疡,因而在裂隙灯下可见角膜着色。
     3、唾液流量测定 由于收集方法不同,很难定其正常值,Fox等常规用Lashley吸盘置于腮腺导管口,用柠檬酸刺激,收集腮腺唾液。正常唾液流量一般>1.5ml/3min。此法的缺点是只有4个大涎腺中的一个能检查,而小涎腺分布口轻粘膜也供给唾液未能检查,并且腮腺产生唾液较舌下腺少,从理论上讲,测定总唾液流量更好。用刺激下总唾液流量好还是不用刺激下总唾液流量好,讨论活跃,当然有的研究中心两者都做。因涎腺的24小时内大部分是有基础流量的,故用非刺激下总唾液流量计算看来最合乎逻辑并适宜。
[鉴别诊断]
   1、涎腺肿瘤 干燥综合症(舍格林综合征)有的局部有包块,又无任何其他症状,涎腺造影为肿瘤样所见,术前不易与涎腺肿瘤区别。如临床上伴又某些症状,如眼干、口干及其他结缔组织病;且侵犯不止一个腺体,其他涎腺也又肿大现象;或造影时同时伴有末梢导管扩张或副腺体又末梢导管扩张,排空功能迟缓等,均又助于鉴别。
   2、成人复发性腮腺炎 临床上也表现为反复发作的腺体肿大,挤压腺体导管口也有脓液外溢,造影也可见末梢导管扩张,排空功能也稍迟缓,这些与舍格林综合征有许多相似之处。但成人复发性腮腺炎有自儿童发病历史;临床无眼干、口干等症状;造影见主导管仅呈腊肠样,未见上述其他一些主导管改变;化验检查,包括免疫学检查,成人复发性腮腺炎多无异常,这些都有助于鉴别。
   3、嗜曙红细胞淋巴肉芽肿 好发于腮腺嚼肌取,呈包块状,造影时可表现为良性肿瘤样,末梢血中嗜曙红细胞百分比增加,舍格林综合征在个别病例末梢血中,嗜曙红细胞也增高,致使诊断混淆。但如在造影时见末梢导管有扩张表现者,即可排除嗜曙红细胞淋巴肉芽肿。嗜曙红细胞淋巴肉芽肿常有局部皮肤瘙痒症状,皮肤变厚、变粗糙和浅在淋巴结肿大等体征,这些在本征是见不到的。
[治疗]
    干燥综合症出现口、眼、阴、皮肤干痒、红、白、肿、痛、溃烂、灼热,伴随关节病,痛苦显著者在30分钟内明显减轻痛苦(否则赔偿病人全部车票费),临床统计:干燥综合症治愈率95%,有效率100%。治疗方法:采用祖传九代的干燥综合症“秘方”,纯中药。用药成分绝对不含有麻醉,不含有激素,不含有抗生素,不采用微波化疗,不采用封闭注射,没有任何副作用。干燥综合症患者一般不住院不手术。
   临床近来调查研究发现:干燥综合症癌变率出现明显上升的趋势。


 干燥综合症好了
  妈妈患干燥综合症十几年了,我是在她痛苦中长大的,记得妈妈总讲:牙不好,牙龈、舌、两腮干燥的厉害,有时还发痒,整个口腔想破了一样,嘴唇干裂起疱,舌发硬,嘴到嗓子里总像冒火一样,有时烧灼痛,舌头起刺长疙瘩,腿胳膊疼,关节有响声,血沉检查不正常,淋巴结肿大增生。眼干涩痒, 阴部干痒燥热,皮肤粗糙,饮食无水不可咽食。
  近来妈妈出现每天下午2-3点和晚上9-10点难受和疼痛剧烈,70多岁的年纪了,难受的呻吟怪叫。我们到省级医院和北京医院医生讲太复杂了,耽误了最佳治疗时间,可能会恶化出现癌变的。有医生建议到河北找李医生,有祖传专业的秘方技术。妈妈用了李医生的药后十分钟痛症见好,用了一疗程药痛苦基本消失,巩固几个疗程后现在没有再难受复发。
  妈妈好了,家里人都好高兴。在此祝愿天下的妈妈都健康,祝愿李大夫祖传技术为天下带来幸福。
                                                                    苏州市三香路
                                                                        增超
                                                                       07.10.9   
 
 
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